Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - sertolitsumabipegoli - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - nivelreuma arthritiscimzia, yhdessä metotreksaatin (mtx), on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman (ra) aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin (dmard) mukaan lukien mtx, on ollut riittämätön. cimzia voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä mtx: a tai jos jatkuva mtx-hoito ei inappropriatethe vaikean, aktiivisen ja progressiivisen ra aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu mtx: n tai muiden dmard. cimzia on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä mtx: n kanssa. aksiaalinen spondyloartriitti cimzia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on vaikea aktiivinen aksiaalinen spondyloartriitti, joka käsittää:selkärankareuman (as)aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä nsaid-lääkkeet (nsaid). aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä asadults, joilla on vaikea aktiivinen aksiaalinen spon

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb pharma oy finland - levocetirizine dihydrochloride - tipat, liuos - 5 mg/ml - levosetiritsiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - sertolitsumabipegoli - crohnin tauti - immunosuppressantit - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotiini - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - leganto on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa keskivaikea tai vaikea idiopaattinen levottomat jalat-oireyhtymä aikuisilla. leganto on tarkoitettu hoitoon merkkejä ja oireita varhaisessa vaiheessa idiopaattisen parkinsonin taudin hoidossa joko yksinään (en. ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end of dose " tai " on-off-vaihtelu).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotiini - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - parkinsonin tauti: neupro on tarkoitettu hoito merkit ja oireet alkuvaiheessa idiopaattinen parkinsonin taudin hoitoon yksinään, (i. ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. taudin aikana läpi loppuvaiheissa kun levodopa vaikutus kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttisen vaikutuksen tapahtua (vuoden annos tai ”off-” vaihtelut). levottomat-jalat-oireyhtymä: neupro on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat-jalat-oireyhtymä aikuisilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb s.a. - ferrosi aspartas - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg respond. 36 mg fe++ - ferroaspartaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb s.p.a - vaahdonestoa m-30-emulsio - tipat - 96.5 mg/ml - silikonit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb s.p.a - kalsium pantothenas,dimethylpolysiloxan - tabletti - silikonit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb s.p.a. division - ferrosi aspartas tetrahydricus - kapseli - 36 mg fe++ - ferroaspartaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb pharma oy finland - pentoxyverini hydrochloridum - siirappi - 1.5 mg/ml - pentoksiveriini